Tervetuloa Länsi-Pohjan
MS-yhdistyksen kotisivuille

Länsi-Pohjan MS-yhdistys on perustettu vuonna 1990 ja toimii Länsi-Pohjan sairaanhoitopiirin alueella.

Yhdistyksen tarkoituksena on edistää MS-TAUTIA ja harvinaisia neurologisia sairauksia HARNES sairastavien henkilöiden sosiaalista ja fyysistä hyvinvointia. Yhdistyksen jäseninä on sekä potilas että kannatajajäseniä. Multippelikleroosi (MS) on yleisin nuorilla aikuisilla todettu keskushermostosairaus. Oireet alkavat yleensä 20-40 vuoden iässä. Rohkaisevaa on, että MS-taudista tiedetään päivä päivältä yhä enemmän ja sen hoidosta on paljon tietoa ja kokemuksia.

Jos sairastat MS- tai jotain harvinaista neurologista sairautta (harnes) niin olet tervetullut ryhmäämme Kemiin tai Tornioon. Tarvitsemme sinua ryhmään suunnittelemaan ja toimimaan ryhmän hyväksi. Yhdessä on mukavampi toimia. Jos et ole sairas niin voit myös tukea meitä liittymällä kannattajajäseneksi yhdistys valikon alla olevalla liity jäseneksi valinnalla. Te kaikki olette tervetulleita tukemaan tai toimimaan.
 
Vielä jos aalueelta löytyy nuoria neurologisesti sairaita niin voisitta perustaa oman ryhmän tänne MS-liiton alle. Nuoriakin tarvitaan yhdistyksen alle. Ottakaa yhteyttä jouko.patokoski@luukku.com tai jarmo.lampela@pp1.inet.fi.